创新药龙头之一的复星医药披露了2021年报。

3月23日，南都药企合规与发展研究课题组记者从复星医药2021财报中注意到，该公司去年营收和净利润分别报390.05亿元及47.35亿元，同比2020年增长近30%。透过财报，南都记者注意到，复星医药海外带来的营收占比达34.86%。

南都记者注意到，拥有mRMA新冠疫苗(复必泰)以及CAR-T细胞疗法的复星医药，去年持续受到业界关注。

就新冠相关业务方面，复星医药方面表示，去年3月，复必泰被纳入港澳地区政府接种计划，9月在中国台湾地区开展接种，截至 2022年2月末，该款疫苗于港澳台地区已累计接种超2000万剂。

与此同时，复星医药年报还披露，今年1月及3月，复星医药产业先后获MPP许可生产并向全球约定区域的中低收入国家供应默沙东新冠口服药Molnupiravir及辉瑞新冠口服药奈玛特韦的仿制药和奈玛特韦/利托那韦组合，许可生产范围包括原料药及成品药。

就CAR-T细胞疗法方面，据南都记者此前报道，去年该药物以120万元/针定价被社会各界关注，与此同时，去年年底的医保谈判中，有传言称该疗法还被相关部门希望谈判降价进入医保，但最后被证实是传言。

南都记者透过复星医药年报留意到，目前已有约百名患者进入治疗流程。

23日，复星医药董事长兼首席执行官吴以芳在业绩沟通会上表示，CAR-T细胞治疗已列入23个省市的城市惠民保和超过40项商业保险。

“惠民保报销比例相对较低，从长远来看还是寻求纳入医保，让患者享受到更多医保支持。”吴以芳说。

而在CAR-T产能方面，吴以芳表示，现有产能能够满足近一两年的生产需求，第二个综合生产线正在建设中，第三产地也在规划中，希望尽快达到超万人的产能储备，保证未来CAR-T系列产品的供应。

南都记者注意到，目前复星医药CAR-T细胞疗法主要用于治疗既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者，而其第二个适应症也被国家药监局纳入突破性治疗药物程序。另外，复星医药方面表示，第二款CAR-T产品已于报告期内完成技术转移，针对复发或难治性套细胞淋巴瘤的临床试验申请于 2022年3月获国家药监局临床试验批准。

作为创新药企业，复星医药持续增加研发方面投入。财报数据显示，复星医药持续加大创新研发投入，全年研发投入共计49.75亿元，同比增长24.28%;其中，研发费用为38.34亿元，同比增加10.39亿元、增长37.17%。

不过，南都记者留意到，因受带量集采影响，复星医药的代谢及消化系统核心产品、中枢神经系统核心产品以及心血管系统核心产品收入分别下降19.79%、24.82%和19.5%。

针对复星医药今年动向，南都药企合规与发展研究课题组记者将持续关注。

关键词： CART疗法进医保 复星医药业绩增长 复星医药披露年报 复星医药研发投入增长